SAÚDE
URGENTE: Família faz campanha para arrecadar R$ 3 milhões
O pequeno Miguel Portes Nunes, de 1 ano e 9 meses, foi diagnosticado com AME.
Em 11/07/2017 Referência CORREIO CAPIXABA - Redação Multimídia
Em março, o pequeno Miguel Portes Nunes, de 1 ano e 9 meses, foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME) - Tipo II , uma doença degenerativa, que provoca a fraqueza e paralisia muscular progressiva. A AME é a mesma doença que atinge os meninos João e André. Para realizar o tratamento, que custa R$ 3 milhões, a família, que mora em Vila Velha, está realizando uma campanha nas redes sociais, além de eventos para arrecadação de fundos e rifas.
Segundo a mãe de Miguel, a auxiliar administrativa Marília Gabriela Portes Nunes, aos 10 meses, ela percebeu que o filho tinha uma grande dificuldade em se locomover. "Na fase de engatinhar que a gente percebeu que ele tinha dificuldade e começamos a compará-lo com outras crianças". Miguel não consegue ficar em pé, além de ter problemas respiratórios provocados pela síndrome. "Ele não possui músculos suficientes para sustentar seu peso. Fazemos estímulos nas sessões de fisioterapia para que ele evolua a cada dia e não deixe a doença progredir", conta a mãe.
Para realizar o tratamento, é necessário que Miguel realize um tratamento, com o remédio chamado Spiranza, que é liberado somente nos Estados Unidos, e custa R$ 3 milhões para seis doses, que equivale a um ano de tratamento.
Família e amigos estão realizando eventos, rifas e campanhas nas redes sociais para arrecadar o valor. Quem quiser colaborar com o tratamento do pequeno Miguel você pode depositar o valor na conta poupança ou acessar este link.
Doações
Banco do Brasil
Agência: 4232-3
Poupança: 32822-7
Variação: 51
Nome do titular: Miguel Portes Nunes
